公告信息

證券代碼：600479             證券簡稱：千金藥業(yè)          公告編號：2023-007

株洲千金藥業(yè)股份有限公司

關于子公司獲得藥品注冊證書的公告

本公司及董事會全體成員保證公告內容不存在虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，并對其內容的真實、準確和完整承擔個別及連帶責任。

近日，株洲千金藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）下屬子公司湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“千金湘江藥業(yè)”）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的富馬酸丙酚替諾福韋片的《藥品注冊證書》（證書編號：2023S00420）。現(xiàn)將相關情況公告如下：

一、藥品基本信息

藥品名稱：富馬酸丙酚替諾福韋片

劑型：片劑

規(guī)格：25mg（以丙酚替諾福韋計）

注冊分類：化學藥品4類

申請事項：藥品注冊（境內生產）

證書編號：2023S00420

藥品批準文號：國藥準字H20233349

藥品上市許可持有人：湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司

審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經審查，本品符合藥品注冊的有關要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書。質量標準、說明書、標簽及生產工藝照所附執(zhí)行。藥品生產企業(yè)應當符合藥品生產管理規(guī)范要求方可生產銷售。

二、藥品其他相關信息

富馬酸丙酚替諾福韋是一種新型核苷類逆轉錄酶抑制劑（NRTI），用于治療成人和青少年（年齡12歲及以上，體重至少為35kg）慢性乙型肝炎。富馬酸丙酚替諾福韋片是由美國吉利德科學公司研發(fā)，最早于2016年在美國上市。目前，國內共有28張富馬酸丙酚替諾福韋片的藥品注冊證書。根據米內網數據（城市公立、城市社區(qū)、縣級公立、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生）顯示，2022年富馬酸丙酚替諾福韋片國內銷售額約人民幣72075萬元，其中市場份額排名前3名的企業(yè)分別為吉利德84.01%、正大天晴藥業(yè)集團7.44%、齊魯制藥3.06%。

千金湘江藥業(yè)選擇原研藥品韋立德^?（Vemlidy^?）作為參比制劑，于2018年開始本品藥學研究，于2021年完成生物等效性試驗研究，實現(xiàn)了產品的質量和療效與參比制劑一致。

截至本公告日，千金湘江藥業(yè)在富馬酸丙酚替諾福韋片研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣2073萬元。

三、對公司的影響及風險提示

根據國家相關政策規(guī)定，對于通過一致性評價的藥品，政府在醫(yī)保支付方面給予適當支持，在臨床使用方面有優(yōu)勢。富馬酸丙酚替諾福韋片的獲批，為公司的生產經營注入了新動力，對公司的經營業(yè)績產生積極影響，同時也為公司其他產品申請上市的工作積累了寶貴經驗。

公司高度重視藥品研發(fā)，嚴格控制藥品研發(fā)、生產、銷售環(huán)節(jié)的質量和安全，但藥品的生產和銷售容易受到國家政策、市場環(huán)境變化等因素影響，具有較大不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。

特此公告。

                                    

 株洲千金藥業(yè)股份有限公司

2023年4月10日